ANI |
Diperbarui: 05 Jan 2023 21:36 IST
Washington [US], 5 Januari (ANI): Diterbitkan pada hari Kamis di Stem Cell Reports, para peneliti dari University of Minnesota Medical School menemukan dua jalur pensinyalan yang diatur ke bawah dalam hati manusia setelah lahir. Jalur ini, mitogen-activated protein kinase (MAPK) dan phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-AKT, menyebabkan pematangan sel-sel jantung, memungkinkan mereka untuk beradaptasi secara fungsional dengan peran mereka setelah melahirkan. Para peneliti menunjukkan bahwa memanipulasi jalur ini memungkinkan hasil yang lebih baik dalam percobaan untuk menghasilkan miosit jantung, sel detak jantung, secara in vitro dari sel induk berpotensi majemuk.
Penyakit jantung adalah salah satu penyebab utama kematian di seluruh dunia, sebagian karena jantung manusia dewasa tidak memiliki sel punca jantung yang memungkinkannya beregenerasi setelah mengalami kerusakan. Sel punca pluripoten terinduksi, yang merupakan sel punca manusia yang tidak berdiferensiasi yang diperoleh dengan memprogram ulang sel dewasa dan biasanya sel dari jaringan kulit, dapat dibuat untuk berdiferensiasi menjadi miosit jantung in vitro, tetapi mereka lebih memilih membuat versi yang belum matang dari sel ini. Ini pada dasarnya membuat sel tipe janin daripada kardiomiosit pascakelahiran. Ketidakmampuan untuk menghasilkan kardiomiosit matang telah menghambat pengembangan terapi sel untuk penyakit jantung serta generasi sel untuk studi in vitro fisiologi jantung dan toksikologi.
“Dekade terakhir telah melihat ledakan dalam penelitian untuk menghasilkan miosit jantung manusia dari sel induk berpotensi majemuk,” kata Bayardo Garay, seorang mahasiswa pascasarjana di Program Pelatihan Ilmuwan Medis, menambahkan, “Studi kami memajukan upaya ini dengan menyediakan cara praktis untuk menghasilkan sel yang relevan dengan penyakit manusia.”
Untuk menemukan dua jalur ini, para peneliti menambang data genom yang diterbitkan sebelumnya pada kardiomiosit dari berbagai tahap perkembangan. “Pematangan sel somatik turunan sel punca dalam cawan sulit dicapai, tetapi sangat penting untuk menghasilkan model kesehatan dan penyakit in vitro manusia,” kata Brenda Ogle, PhD, Profesor dan Kepala Departemen Teknik Biomedis dan direktur Institut Sel Punca, menambahkan, “Pekerjaan ini dengan cerdik memanfaatkan data yang ada untuk mengidentifikasi jalur baru yang mengontrol pematangan kardiomiosit dan yang dapat dengan mudah dimanipulasi dengan molekul kecil untuk mempercepat pematangan kardiomiosit.”
Para peneliti menyimpulkan bahwa penekanan jalur MAPK dan PI3K-AKT pada kardiomiosit manusia yang diturunkan secara in vitro hanya selama lima hari menghasilkan peningkatan kematangan di banyak domain.
Menurut penulis korespondensi studi tersebut, Rita Perlingeiro, PhD, dari Divisi Kardiologi/Departemen Kedokteran, “pekerjaan multidisiplin ini adalah buah dari investasi universitas dalam sains kolaboratif, dan membawa sel-sel yang dapat kita hasilkan di lab secara signifikan lebih dekat menjadi secara klinis relevan dengan penyakit jantung pada manusia.” (ANI)
