ANI |
Diperbarui: 29 Des 2022 17:11 IST
New Delhi [India]29 Desember (ANI): Industri farmasi India telah menjadi pemasok yang dapat diandalkan ke negara-negara di seluruh dunia, kata Kementerian Luar Negeri (MEA) pada hari Kamis setelah laporan kematian di Uzbekistan yang diduga karena sirup obat batuk yang terkontaminasi buatan Dok1 Max oleh perusahaan India Marion Biotech yang berbasis di Noida.
“Industri farmasi India telah menjadi pemasok yang dapat diandalkan ke negara-negara di seluruh dunia. Itu terus berlanjut dalam berbagai bentuk obat dan bentuk produk farmasi lainnya,” kata juru bicara MEA Arindam Bagchi dalam jumpa pers mingguan menanggapi pertanyaan apakah kasus seperti itu merusak citra India sebagai apotek dunia.
“Kami menangani insiden ini dengan sangat serius ketika muncul. Jangan lompati prosesnya,” tambahnya.
Bagchi mengatakan MEA memberikan bantuan konsuler kepada individu yang menghadapi tindakan hukum dari pemerintah Uzbekistan setelah kematian 18 anak setelah diduga mengonsumsi sirup obat batuk yang diproduksi oleh perusahaan yang berbasis di Noida.
“Kami memahami bahwa tindakan hukum telah diprakarsai oleh otoritas Uzbekistan terhadap beberapa orang termasuk perwakilan lokal perusahaan di sana. Dalam konteks itu, kami memberikan bantuan konsuler kepada individu atau individu tersebut,” kata juru bicara MEA.
Bagchi mengatakan bahwa MEA telah melihat laporan media mengenai kematian 18 anak yang tidak menguntungkan ini. Mengutip otoritas Uzbekistan, dia mengatakan kematian tampaknya terjadi selama dua bulan.
“Kami juga memahami bahwa pihak berwenang Uzbekistan sedang menyelidiki kasus ini, termasuk apakah ada kemungkinan kaitan dengan sirup obat batuk yang diproduksi di India. Kami melihat siaran pers yang dikeluarkan oleh Kementerian Kesehatan,” tambah juru bicara MEA.
“Otoritas Uzbekistan belum secara resmi menangani masalah ini dengan kami. Namun demikian, kedutaan kami telah menangani kasus ini dengan pihak Uzbekistan dan mencari rincian lebih lanjut dari penyelidikan mereka sendiri,” tambahnya.
Ini terjadi ketika India berhubungan dengan regulator obat nasional Uzbekistan terkait laporan sirup obat batuk buatan India yang diduga terkait dengan kematian 18 anak di Uzbekistan.
“Di bawah arahan Menteri Persatuan Kesehatan & Kesejahteraan Keluarga Mansukh Mandaviya, Organisasi Kontrol Standar Narkoba Pusat (CDSCO) telah melakukan kontak rutin dengan regulator obat nasional Uzbekistan terkait masalah tersebut sejak 27 Desember 2022,” bunyi pernyataan itu.
Segera setelah menerima informasi, pemeriksaan bersama fasilitas NOIDA dari pabrikan, Marion Biotech, dilakukan oleh tim UP Drug Control dan CDSCO dan tindakan lebih lanjut yang sesuai akan dimulai berdasarkan laporan pemeriksaan.
Menurut kementerian kesehatan, Marion Biotech adalah produsen berlisensi dan memegang lisensi pembuatan sirup dan tablet Dok1 Max untuk tujuan ekspor yang diberikan oleh Drugs Controller, UP.
Sampel sirup obat batuk telah diambil dari tempat pembuatan dan dikirim ke Regional Drugs Testing Laboratory (RDTL), Chandigarh untuk dilakukan pengujian. (ANI)
